1、前言

由于某些藥物，尤其是新型合成類(lèi)藥物，因其試樣在波長(cháng)為 589 nm 標準鈉 光源時(shí)旋光度很小，美國藥典、日本藥典和歐洲藥典對不同的具有旋光性的藥 物選用了不同波長(cháng)的光源對其旋光度進(jìn)行檢測。因此，國內很多出口藥企，為 了滿(mǎn)足 USP、ESP、JSP 出口檢驗的要求， 通常會(huì )配備具有多波長(cháng)的高速旋光儀 對藥物的比旋光度進(jìn)行檢測。

2、實(shí)驗準備

2.1 試驗設備： 上海佳航Digipol-P610全自動(dòng) (高速、多波長(cháng)) 旋光儀、100mm溫控試管、精密天平 (萬(wàn)分之一) 、100 mL 容量瓶

2.2 實(shí)驗試劑：

1) 厄他培南(抗生素藥)

2) 磺胺氯噠嗪鈉 (抗生素藥)

3) 碘帕醇(注射液)

4) 非那甾胺(激素藥)

5) 各類(lèi)藥物配套溶劑

3  實(shí)驗步驟

3.1 樣品測試

1) 根據 USP、ESP、JSP 藥典要求稱(chēng)取一定量的樣品 ，先用少量溶劑溶解 后移入 100mL 容量瓶中，加人溶劑至容量瓶標線(xiàn)搖勻備用。

2) 打開(kāi)Digipol-P610全自動(dòng)旋光儀，選擇對應的光源波長(cháng)，儀器預熱 5-10 分鐘。

3) 將儀器測試模式改為比旋度模式，濃度設置為配置試樣的濃度，試管 長(cháng)度設置為 100 mm。

4) 先將空白溶劑注入100mm溫控試管，放入儀器試樣室，點(diǎn)擊清零，消除溶劑的影響。

5) 將溫控試管取出，倒出空白溶劑，先用配好的試樣對試管涮洗 2-3 遍，然后用注射器將試樣加入溫控試管。

6) 將加完樣的試管放入試樣室，把測溫探頭插入恒溫試管，將儀器控制 溫度設定至 25℃，打開(kāi)控溫按鍵，啟動(dòng)溫控。 待試樣溫度穩定后點(diǎn)擊 測試按鍵，儀器自動(dòng)讀出樣品的比旋光度。

3.2 樣品計算

計算公式： [a]D25= α/c*L

其中：  α：旋光度， [a]D25 ：25℃比旋光度常數， c：質(zhì)量濃度 g/ml ，L：旋

光管長(cháng)度 dm

4 結果與討論

4.1 測試界面

4.2 應用情況

4.3 儀器介紹

Digipol-P610儀器采用數字平臺，保證了其精度、重復性和可靠性，提高了測試樣品響應速度，實(shí)現了高速測量，縮短了樣品測量時(shí)間，其技術(shù)指標全面 達到國際水平。儀器符合國家藥典、 GMP、GLP的相關(guān)要求，包含用戶(hù)分級管理，電子簽名，密碼管理，網(wǎng)絡(luò )傳輸，數據保護和溯源等功能，超大數據庫，數據可以保存、傳輸、打印和溯源，用戶(hù)可自行定義預存常用測量方法。