全國制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇作為備受關(guān)注的全國制藥企業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇，已在全國連續成功舉辦過(guò)九期，是制藥行業(yè)有廣泛影響的質(zhì)量安全保障技術(shù)交流平臺。中國作為制造業(yè)大國，隨著(zhù)當前藥品安全國家標準法規的不斷修訂完善，制藥企業(yè)不但要了解新藥品安全相關(guān)的法規和生產(chǎn)要求，保證藥品的質(zhì)量與安全更是藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者的責任和法定義務(wù)。

  由中國社科院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監管研究中心和北京中培科檢信息技術(shù)中心主辦，南京醫藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì )協(xié)辦的第十六期全國制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇于2019年9月19-20在南京維景大酒店舉行，出席會(huì )議的有國內外專(zhuān)家、科研院校的藥物分析、實(shí)驗室等有關(guān)人員以及藥檢院所的相關(guān)人員和周邊城市制藥企業(yè)出席參加，佳航儀器有幸參加會(huì )議。會(huì )議上專(zhuān)家與相關(guān)人員共同探討，當今制藥領(lǐng)域的新發(fā)展與挑戰，以及質(zhì)量問(wèn)題與控制技術(shù)的應用。

  佳航儀器總經(jīng)理攜熔點(diǎn)儀、折光儀、以及旋光儀出席，儀器是近幾年在制藥企業(yè)得到廣泛應用的幾款型號，帶有完整意義上的審計追蹤功能，符合21CFR Part 11和藥典及電子簽名，符合FDA CFDA法規要求，方便制藥企業(yè)申請GMP認證。這幾款儀器集藥企研發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)量把關(guān)所需眾多功能，為期兩天的展覽，所吸引眾多制藥行業(yè)相關(guān)人員以及同行參觀(guān)，佳航總經(jīng)理及南京辦事處工作人員熱情講解介紹，并得到觀(guān)者高度好評。

  感謝組委會(huì )的邀請，通過(guò)會(huì )議上專(zhuān)家們的發(fā)言，讓佳航出席會(huì )議的工作人員了解到新藥品安全相關(guān)的法規和生產(chǎn)要求；通過(guò)會(huì )議才有機會(huì )向同行虛心學(xué)習，借鑒經(jīng)驗；通過(guò)會(huì )議才能實(shí)地的與多家制藥企業(yè)溝通，了解藥企真實(shí)所需，即他們在使用儀器研發(fā)制藥的過(guò)程中遇到的難題。借此，佳航總公司工程師將結合會(huì )議上反饋的問(wèn)題，改進(jìn)和研發(fā)出更的，適合藥企使用的儀器，不負此行。